Objetivo Principal

Nuestro objetivo es determinar si la inyección intralesional de un anti-TNF (adalimumab) asociado a la dilatación endoscópica es eficaz en el tratamiento de las estenosis intestinales de pacientes con enfermedad de Crohn a las 8 semanas

Objetivos Secundarios
1) Evaluar la tasa de redilatación endoscópica o cirugía al año.

2) Valorar la tasa de curación mucosa asociada a la resolución de la estenosis a la semana 8 y la semana 52 después de la dilatación endoscópica, definida como un Índice de Rutgeerts menor o igual que 2.

3) Evaluar la tasa de complicaciones asociadas a cada uno de los procedimientos realizados así como de acontecimientos adversos en cada uno de los grupos de tratamiento.

4) Analizar la tasa de anticuerpos antiadalimumab desarrollados en el seguimiento tras una única inyección local del fármaco.

5) Determinar la tasa de curación histológica a las 8 semanas de la inyección del fármaco o placebo.

6) Evaluar la tasa de redilataciones y/o intervenciones quirúrgicas en el seguimiento.

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